[셀트리온] 류마티스관절염 치료제(악템라) 바이오시밀러 CT-P47 글로벌 임상 3상 개시 / 분기실적 매출, 영업이익 증가

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전년 동기 대비 매출액, 영업이익 증가. 악템라 임상3상

바이오시밀러 매출 유지 및 코로나19진단키트 등의 매출 발생으로 매출폭 증가. 류마티스관절염치료제 글로벌 임상 3상

 

셀트리온 22년 1분기 연결기준 경영실적 공시를 통해 매출액 5,506억원, 영업이익 1,423억원, 영업이익률 25.8%, 전년동기 대비 매출액은 20.5% 증가

 

지난 1분기에는 주요 항체 바이오시밀러 제품군이 유럽에서 안정적인 점유율 보임

미국 시장에선 램시마(미국 판매명: 인플렉트라)와 트룩시마가 큰 폭으로 성장하며 공급량이 증가

 

또한, 국내와 국제조달시장 등에서 케미컬 사업이 고르게 성장한 점과 미국 내 코로나19 진단키트 공급 매출전년 동기 대비 매출, 영업이익 증가. 

 

셀트리온 바이오시밀러 램시마, 트룩시마

 

1분기 영업이익은 매출 포트폴리오 다변화로 인해 전년 동기 대비 감소했으나, 향후 수율 개선과 원가 절감을 위한 다양한 개선활동으로 원가경쟁력을 강화해 영업이익률을 개선한다는 계획

 

또한 미국시장에서 램시마를 비롯한 바이오시밀러 제품군의 지속적인 점유율 확대에 따른 추가 공급이 예상되고, 케미컬 사업 또한 개량신약 확대 및 포트폴리오 다변화에 따른 안정적 실적 확보로 시장의 기대치에 부합하는 성장세를 보일 전망

 

 

주요 바이오시밀러 유럽서 안정적 시장점유율 유지

 

셀트리온의 램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품군은 유럽 자가면역질환 치료제 및 항암제 시장에서 안정적인 점유율을 보이고 있음

 

의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)와 셀트리온헬스케어에 따르면 지난해 4분기 유럽시장에서 램시마 51.7%, 트룩시마 28.7%, 허쥬마가 13.6%의 시장점유율을 기록

 

셀트리온 19-21 총 자산 증가율, 자기자본증가율 / 매출액, 영업이익 증가율

 

셀트리온, CT-P47 류마티스관절염 치료제 ‘악템라’ 바이오시밀러 글로벌 임상 3상 돌입, 글로벌 4.5조원 시장

 

셀트리온은 류마티스관절염 치료제 '악템라(Actemra, 성분명 토실리주맙)' 바이오시밀러인 'CT-P47'의 임상 3상 임상시험계획 제출을 완료하고 본격적인 글로벌 임상 3상에 착수

 

셀트리온은 앞서 지난해 7월 CT-P47 임상 1상을 시작해 현재 진행 중이며, 동시에 글로벌 임상 3상도 이달 착수해 임상 결과 확보와 허가에 속도를 낸다는 방침

 

임상 3상은 유럽 내 총 448명의 류마티스관절염 환자들을 대상으로 CT-P47와 악템라의 유효성과 안전성, 약동학 및 면역원성 등의 비교 연구를 진행할 계획

 

‘CT-P47’의 오리지널 의약품 악템라는 로슈(Roche)가 개발한 블록버스터 치료제로 △류머티스 관절염 △전신형 소아 특발성 관절염 △다관절형 소아 특발성 관절염 △거대세포 동맥염 △사이토카인 방출 증후군 등의 치료에 사용

 

악템라의 글로벌 매출 규모는 2021년 기준 약 4조 5,600억원(35억 6200만 스위스프랑[1])을 기록

 

악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 제제로 피하주사(SC)와 정맥주사(IV) 두가지 제형으로 출시

 

 

셀트리온 주가추이

22.05.19 셀트리온 주가추이

시가총액 19조 9,186억원
시가총액순위 코스피 16위
상장주식수 140,767,851
액면가l매매단위 1,000원 l 1주

 

 

 

셀트리온의 업종 : 기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업

셀트리온의 주요 판매제품 : 램시마, 트룩시마, 허쥬마

셀트리온의 상장일 : 18년 2월 9일 (상호 변경내역 : 2008년 오알켐에서 셀트리온으로 변경)

셀트리온의 본사 소재지 : 인천광역시 연수구

 

 

셀트리온 관련공시

 

[셀트리온] 자사주 매입 결정 (자사주 취득 결정) / 매출액 당기순이익 영업이익 부채비율 자본총

 

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자료 셀트리온(0512, 0517)